泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司宣布，召回威利鲁西有限公司制造的医用手持式压力泵 Endotest（国械备20160317号）。
召回原因包括产品不符合中国台湾市场的注册要求等。
召回级别为三级召回，涉及产品的详细信息（包括型号、规格和批次）可在《医疗器械召回事件报告表》中找到。
附件：《医疗器械召回事件报告表》2024年3月19日 泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司(召回报表).pdf
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泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司宣布，召回威利鲁西有限公司制造的医用手持式压力泵 Endotest（国械备20160317号）。
召回原因包括产品不符合中国台湾市场的注册要求等。
召回级别为三级召回，涉及产品的详细信息（包括型号、规格和批次）可在《医疗器械召回事件报告表》中找到。
附件：《医疗器械召回事件报告表》2024年3月19日 泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司(召回报表).pdf
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